Although yawning is a ubiquitous and phylogenetically
old phenomenon, its origin and purpose remain unclear.
The study aimed at testing the widely held hypothesis
that yawning is triggered by drowsiness and brings about
a reversal or suspension of the process of falling
asleep.
Subjects complaining of excessive sleepiness were
spontaneously yawning while trying to stay awake in a
quiet and darkened room. Changes in their
electroencephalogram (EEG) and heart rate variability
(HRV) associated with yawning were compared to changes
associated with isolated voluntary body movements.
Special care was taken to remove eye blink- and
movement-artefacts from the recorded signals.
Yawns were preceded and followed by a significantly
greater delta activity in EEG than movements
(p</=0.008). After yawning, alpha rhythms were
attenuated, decelerated, and shifted towards central
brain regions (p</=0.01), whereas after movements,
they were attenuated and accelerated (p<0.02). A
significant transient increase of HRV occurred after the
onset of yawning and movements, which was followed by a
significant slow decrease peaking 17s after onset
(p<0.0001). No difference in HRV changes was found
between yawns and movements.
Yawning occurred during periods with increased
drowsiness and sleep pressure, but was not followed by a
measurable increase of the arousal level of the brain. It
was neither triggered nor followed by a specific
autonomic activation. These results therefore confirm
that yawns occur due to sleepiness, but do not provide
evidence for an arousing effect of yawning.
Mise en doute de
l'effet éveillant du
bâillement
Bien que le bâillement soit un comportement
ubiquitaire et phylogénétiquement ancien,
son origine et sa fonction restent l'objet de
spéculations non démontrées. Cette
étude a pour but de tester l'hypothèse
largement répandue que le bâillement est
induit par la fatigue et lutte contre
l'endormissement.
Des sujets se plaignant spontanément d'une
somnolence excessive ont été
observés. Leurs bâillements spontanés
ont été comptabilisés, en
particulier quand ils essaient de rester
éveillés dans une pièce sombre et
calme. Les modifications de leur EEG et de leur
fréquence cardiaque ont été
enregistrées ainsi que leurs bâillements,
puis ces données ont été
comparées aux modifications de mouvements
corporels isolés et /ou volontaires. Une attention
toute particulière a été
apportée aux clignements des paupières et
à ceux pouvant être cause d'artéfacts
d'enregistrement EEG.
Les bâillements sont
précédés et suivis, de façon
significative, par un accroissement de l'activité
delta enregistrée sur l'EEG. Après le
bâillement, l'activité alpha décroit
d'amplitude et se ralentit, en parcourant l'ensemble du
cortex alors qu'après d'autres mouvements
corporels, ces ondes sont atténuées et
accélérées. Une
accélération sigificative mais fugitive de
la fréquence cardiaque apparait aussi bien
après un bâillement que d'autres mouvements;
elle est suivie d'un ralentissement 17s après le
début de l'accélération, sans
différence entre les bâillements et d'autres
mouvements.
Les bâillements apparaissent dans les
périodes d'augmentation de la sensation de
fatigue, de somnolence et de pression de sommeil, mais il
n'a pas été trouvé qu'ils
généraient une augmentation mesurable du
degré d'éveil cortical. Ils ne sont ni
suivis ni générateurs d'une activation
autonomique spécifique. Ces résultats
confirment que les bâillements sont dûs
à la somnolence mais il n'y a aucune preuve qu'ils
aient un effet éveillant.
Evaluation of the
effects of cage height and stocking density on the
behaviour of laying hens in furnished
cages.
Albentosa MJ, Cooper JJ, Luddem T, Redgate SE, Elson
HA, Walker AW.
Br Poult Sci.
2007;48(1):1-11.
Animal Behaviour, Cognition and
Welfare Group
Department of Biological
Sciences
University of Lincoln.
Riseholme Park, Lincoln.
De l'influence de la
taille du poulailler sur le comportement des
poules
Limited information is available on how changes in
horizontal and vertical space within enriched or
furnished layer cages (as defined by Directive
1999/74/EC) influence hen behaviour. This study evaluated
the effects of varying minimum cage heights and space
allowances on the behaviour of laying hens housed in
furnished cages. It was conducted on two flocks of medium
brown hybrid hens housed in furnished cages with access
to perches and nest boxes on a semi-commercial scale at
ADAS Gleadthorpe.
Flock 1 consisted of two layer strains (ISA
Brown and Babcock 380), housed at two minimum cage
heights (38 and 45 cm) and 5 stocking densities between
609 and 870 cm2/bird, with 12 replicates of each of the
20 strain/cage height/stocking density treatment
combinations. Stocking density was varied by varying the
number of birds per cage from 10 to 7 in standard
full-width cages or housing 7 hens in a narrower cage. As
a consequence stocking density, group size and trough
width per bird co-varied for 4 out of 5 stocking density
treatments.
Behaviour of flock 1 was sampled at 33 to 36, 46 and
68 weeks of age. At each age one top-tier, one
middle-tier and one bottom-tier cage was sampled for each
treatment.
Few behavioural differences due to cage treatments
were detected. Hens at 870 cm2 had shorter feeding bouts
than hens at 609 and 762 cm2.
Yawning was more common in the cages with greater cage
height.
Les poules
bâillent plus souvent dans des poulaillers de plus
grande hauteur !
Video recordings of flock 1 examined cage height
effects on hens' use of vertical space and provided
additional data on stretching and self-maintenance
activities. No differences in behaviour between 38
and 45 cm cages were found except that scratching
head was more common in cages with greater cage
height.
Flock 2 consisted of two layer strains (Shaver
Brown and Hy-Line Brown), housed at 38 and 45 cm and 609,
762 and 1016 cm2/bird, with 18 replicates of each of the
12 strain/cage height/stocking density treatment
combinations. Stocking density was varied by housing 10,
8 or 6 hens in standard full-width cages. Behaviour of
flock 2 was sampled at 30, 48, 60 and 67 weeks from video
recordings. Three cages per treatment from middle-tiers
only were sampled at each age.
Hens housed at 609 cm2/hen had the longest mean
feeding bout, greater than for hens at 762 cm2/hen but
not hens at 1016 cm2/hen. More unsuccessful attempts to
reach the feeder and sideways and backwards displacements
from the feeder occurred at 762 and 609 cm2/hen than at
1016 cm2/hen. A maximum of 8 hens were observed feeding
synchronously.
These results suggest that changes in horizontal and
vertical space over the ranges we studied had little
effect on behaviour other than feeding behaviour.
Specifying a minimum useable trough space per hen, rather
than calculating feeder space from total length of feeder
per cage, irrespective of accessibility, might help avoid
crowding at the feeder and associated disturbance of
feeding bouts.
Social
Neuroscience
Integrating
Biological and Psychological Explanations of Social
Behavior
edited by Eddie Harmon-Jones, Piotr Winkielman
(march 2007)
In the last decade, the great gulf that once
separates the 'two cultures' of humanities and science,
is successfully being bridged by social neuroscience.
This book provides a broad and accessible overview of the
emerging field of social neuroscience.
Showcasing an array of cutting-edge research
programs, leading investigators present new approaches to
the study of how the brain and body influence social
behavior, and vice versa. Each authoritative chapter
clearly describes the methods used: lesion studies,
neuroimaging techniques, hormonal methods, event-related
brain potential methods, and others.
The contributors discuss the theoretical advantages
of taking a social neuroscience perspective and analyze
what their findings reveal about core social
psychological phenomena. Essential topics include
emotion, motivation, attitudes, person perception,
stereotyping and prejudice, and interpersonal
relationships.
Du neuropeptide à la sociologie, le
fossé paraissait immense. Ce livre montre qu'un
nouveau champ scientifique est né: les
neurosciences sociales. Les comportements ont un substrat
neurobiologique, de mieux en mieux
appréhendé. Emotions, liens affectifs ou
amoureux, empathie, ruse et traitrise, tous nos
comportements sont gouvernés par des structures
corticales et sous corticales, et de multiples
neuro-médiateurs. En comprendre les
mécanismes, c'est ouvrir une porte vers la
compréhension des maladies: dépressions,
schizophrénie, autisme, syndromes obsessionnels et
compulsifs, etc.
Ce livre est une utile compilation des connaissances,
établies en 2007, de ce jeune savoir
émergeant, les neurosciences sociales et
cognitives !
Yawning
Uppsala
universitets
Suède
Extrait de la critique du vaudeville
"Le prince Ajax" de Léon
Laya
au Palais Royal
1852
«Qu'est ce que le rire? C'est
pour une femme un moyen de montrer ses dents, ou de
darder une œillade que le chaos des contractions
musculaires rend imperceptible à la surveillance
du jaloux; c'est encore une manière de
répondre quand on ne sait que répondre, une
manière de sortie d'embarras; voilà ce que
c'est que le rire; une minauderie, quelque chose comme le
bâillement transposé, le
bâillement en sens longitudinal, le
bâillement horizontal; mais quand le rire
est fendu en cette largeur que l'on appelle
l'éclat, oh! ce n'est plus même une
minauderie, c'est une grimace et une affreuse
grimace.»
Cornélius Holff
(pseudonyme de Charles de Villedeuil)
On a vu d'abord qu'il y a trois
propriétés essentiellement distinctes dans
le système nerveux: la première, d'exciter
les contractions musculaires; la deuxième, de
ressentir, les impressions; la troisième, de
percevoir et de vouloir; que ces trois
propriétés diffèrent de siege comme
d'effet, et qu'il y a une limite précise entre les
organes de chacune d'elles.
En second lieu, la délimitation du rôle
que jouent les diverses parties nerveuses qui concourent
à un mouvement de locomotion a montré que
les nerfs n'y sont proprement que pour l'excitation des
contractions musculaires; la moelle
épinière, pour la liaison de ces
contractions en mouvements d'ensemble; le cervelet, pour
la coordination de ces mouvements en mouvements
déterminés, saut, vol, marche, course,
station, etc.; et les lobes cérébraux, pour
la volition de ces mouvements.
.....
Tout le monde sait qu'une inspiration, ou un
mouvement inspiratoire se compose de quatre mouvements
distincts, quoique exécutés
simultanément: le bâillement des
narines ou de la bouche, l'ouverture de la glotte,
l'élévation des côtes et des
épaules, et la contraction du diaphragme. Or,
chacun de ces mouvements, les bâillements,
la dilatation des narines, l'ouverture de la glotte,
l'élévation des côtes, la contraction
du diaphragme; chacun de ces mouvements, dis-je, tient en
particulier à une origine particulière de
nerfs.
...............
La moelle allongée est donc le premier mobile
de l'inspiration, du cri, du bâillement, de
certaines déjections; ou, en termes plus
généraux, et comme je le disais tout
à l'heure, de tous les mouvements
coordonnés de conservation.
................
La respiration, le cri, le bâillement,
certaines déjections, etc., au contraire, ne
dépendent que jusqu'à un certaint point, et
que dans certains cas, de la volonté. En
général, tous ces mouvements ont lieu sans
qu'elle s'en aperçoive, sans qu'elle s'en
mêle, sans qu'elle y participe, souvent même
quelque opposée qu'elle y soit.
